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藍牙手表歐盟CE認證多久時間
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產(chǎn)品描述

行業(yè)認證咨詢 服務內(nèi)容認證代理 所在地深圳 認證種類歐盟CE 費用面議 認證名稱CE認證 樣品2 周期1周
CE認證簡介 CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。 在歐盟市場“CE”屬強制性認證指令,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 CE認證有普通CE認證和NB CE認證兩種類別,普通CE認證是指國內(nèi)第三方機構(gòu)直接頒發(fā)的證書,而NB公告號的CE認證 是由歐盟機構(gòu)直接簽發(fā)的證書。NB CE認證相對而言更有性,使用場景也更廣泛。
CE認證主要指令: NO. Product產(chǎn)品 Directive(Regulation)指令(法規(guī)) Subject of directive/regulation法規(guī)描述; 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive(MD); 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility(EMC); 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive(LVD); 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive(PED); 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive(MID); 6 器械 93/42/EEC Medical devices(MDD); 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED); 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation(CPR); 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI); 10 防爆產(chǎn)品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres(ATEX); 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive(RCD); 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts; 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED); 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD); 15 鐵路機車產(chǎn)品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community(TSI); 16 個人防護產(chǎn)品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment(PPE); 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE); 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
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CE認證流程和周期安排: 1). 制造商向相關(guān)實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表,將申請表、技術(shù)結(jié)構(gòu)文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱,如果產(chǎn)品測試不過,測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示。 6). 實驗室出具證書確認件,用來核對證書信息,證書確認之后,3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告,證書和CE符合聲明(DoC)送至申請人.認證工作至此全部完成
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CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。
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辦理CE認證的流程是怎樣的?
(1)認證申請——企業(yè)提品的技術(shù)資料,認證機構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標準;
(2)簽署合同——企業(yè)和認證機構(gòu)簽署CE標志認證合同;
(3)產(chǎn)品預檢——認證機構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實驗室測試;
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進行調(diào)整,補齊相關(guān)手續(xù),實驗室給出終檢測報告;
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進行整改;
(6)技術(shù)評審——實驗室對產(chǎn)品進行技術(shù)評審;
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格,由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書。
近年來,在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE認證標志的使用越來越多,加貼CE認證標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
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