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透氣膠帶歐洲認證流程
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產(chǎn)品描述

咨詢認證 行業(yè)檢測 服務(wù)咨詢 周期時間 費用時間
歐盟針對不同的產(chǎn)品**了不同的法規(guī)(指令),比如兒童玩具、低電壓電器、個人防護器具、器械等都有對應(yīng)的法規(guī)(指令)。歐盟法規(guī)(指令)規(guī)定了對應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全基本要求,以及上市的流程和合格評定程序。
FDASUNGO可供器械相關(guān)認證 :
1:出口歐盟:MDR CE認證,歐盟授權(quán)代表,產(chǎn)品歐盟注冊,基于MDR法規(guī)要求升級ISO13485,IVDD CE,IVDR A類DOC;
2:出口英國:英國代表,英國MHRA注冊,UKCA認證
3:出口美國:FDA注冊,F(xiàn)DA510K,QSR820體系
4:出口瑞士:瑞士代表、瑞士注冊、瑞士法規(guī)技術(shù)文件
5:中國:國內(nèi)NMPA注冊證、生產(chǎn)證,產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案
6:ISO13485器械質(zhì)量管理體系認證與咨詢
CE標(biāo)志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置,應(yīng)清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標(biāo)牌上;若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
透氣膠帶歐洲認證流程
CE標(biāo)志
所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標(biāo)志;“CE”標(biāo)志必須加貼在顯要位置上:依據(jù)93/68/EEC之規(guī)定。
貼示優(yōu)先順位:產(chǎn)品本體 包裝說明書 保證書
—其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應(yīng)按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側(cè)外緣與‘C’字內(nèi)徑延伸圓相切。
—適用于終產(chǎn)品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規(guī)定須符合相關(guān)指令時,須依規(guī)定貼示。
透氣膠帶歐洲認證流程
在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令 有關(guān)主要要求,CE 標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
透氣膠帶歐洲認證流程
CE標(biāo)志
所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標(biāo)志;“CE”標(biāo)志必須加貼在顯要位置上:依據(jù)93/68/EEC之規(guī)定。
貼示優(yōu)先順位:產(chǎn)品本體 包裝說明書 保證書
—其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應(yīng)按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側(cè)外緣與‘C’字內(nèi)徑延伸圓相切。
—適用于終產(chǎn)品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規(guī)定須符合相關(guān)指令時,須依規(guī)定貼示
CE標(biāo)志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置,應(yīng)清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標(biāo)牌上;若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
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產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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